人结合珠蛋白(HAP)酶联免疫分析检测试剂盒说明

发布时间2023-06-27        浏览次数：179

  人结合珠蛋白(HAP)酶联免疫分析检测试剂盒

  本试剂盒仅供研究使用。

  检测范围： 96T

  10μg/ml -400μg/ml

  使用目的：

  本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中结合珠蛋白(HAP)含量。

  实验原理

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结合珠蛋白(HAP)水平。用纯化的人结合珠蛋白(HAP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结合珠蛋白(HAP)，再与HRP标记的结合珠蛋白(HAP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的结合珠蛋白(HAP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人结合珠蛋白(HAP)浓度。

  ELISA试剂盒组成：

  试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存

  说明书1 份1 份

  封板膜2 片(48)2 片(96)

  密封袋1 个1 个

  酶标包被板1×481×962-8℃保存

  标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

  标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

  酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

  2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

  3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

  4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

  5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

  6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

  7. 温育：操作同3。

  8. 洗涤：操作同5。

  9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

  10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

  操作程序总结：

  计算

  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

  注意事项

  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

  2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

  3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

  6.底物请避光保存。

  7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9.本试剂不同批号组分不得混用。

  10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

  保存条件及有效期

  1.试剂盒保存：;2-8℃。

  2.有效期：6个月