产品中心
产品展示

  您当前的位置:首页 » 产品展示 » 小鼠ELISA试剂盒 » 48t/96t 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理

产品名称: 48t/96t 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理
产品型号: 48t/96t
品牌: 1495
产品数量:
产品单价: 面议
日期: 2020-03-06

48t/96t 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理的详细资料

上海古朵生物科技详细为您介绍小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理,性点,用途,操作步骤,注意事项,价格,规格,型号等详情,本司专业经营小鼠蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒,进口/国产ELISA试剂盒,为客户提供免费代测服务,所销售的ELISA试剂盒种属涵盖了大鼠,小鼠,人,豚鼠,植物,马,鸭,鸡,兔,猪,狗及其他动物,欢迎来电咨询更多ELISA试剂盒种属!

中文名:小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
产品特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
产品实验设备:酶标仪, 37℃恒温箱,自动洗板机,可调节移液器以及其吸头,蒸馏水,干净的试管,容量瓶等。
产品应用领域:本ELISA试剂盒限科研,严禁临床使用。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
用途:科研实验所用,不作临床使用。
小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒特点:
检测动物种类:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
原装进口分装:专业的技术支持,可靠的实验结果,优秀的产品质量,
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒组成:
(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理 操作流程:
1. 蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒(人/大小鼠等)从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


小鼠蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒注意事项:

1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒操作步骤:

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,先进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1. 加样:分别设标准孔、待测样品孔50μl,注意不要有气泡。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁。

2. 每孔加酶结合物50μl。轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应60分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。

4. 依序每孔加底物溶液A和B各50μl,37℃避光显色(15分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔显色不明显,即可终止)。

5. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。