产品名称：	48t/96t 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理
产品型号：	48t/96t
品牌：	1495
产品数量：
产品单价：	面议
日期:	2023-11-29

48t/96t 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理的详细资料

上海古朵生物科技详细为您介绍小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理，性点，用途，操作步骤，注意事项，价格，规格，型号等详情，本司专业经营小鼠蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒，进口/国产ELISA试剂盒，为客户提供代测服务，所销售的ELISA试剂盒种属涵盖了大鼠，小鼠，人，豚鼠，植物，马，鸭，鸡，兔，猪，狗及其他动物，欢迎来电咨询更多ELISA试剂盒种属！

中文名：小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
产品特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
产品实验设备：酶标仪， 37℃恒温箱，自动洗板机，可调节移液器以及其吸头，蒸馏水，干净的试管，容量瓶等。
产品应用领域：本ELISA试剂盒限科研，严禁临床使用。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
用途：科研实验所用，不作临床使用。
小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒特点：
检测动物种类：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型：
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标：
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点：
原装进口分装：专业的技术支持，可靠的实验结果，的产品质量，
高灵敏度、高度，高重现性，高特异性。不仅有高可靠性的实验结果，更为您节约实验成本和时间。
技术服务：
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业的技术指导。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒检测原理 操作流程：
1. 蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒（人/大小鼠等）从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。


小鼠蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒注意事项：

1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒操作步骤：

实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

1. 加样：分别设标准孔、待测样品孔50μl，注意不要有气泡。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁。

2. 每孔加酶结合物50μl。轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。

4. 依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色（15分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。

5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。