产品展示
您当前的位置：首页 » 产品展示 » 狗ELISA试剂盒 » 48t/96t 犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒
| 产品名称： | 48t/96t 犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 |
| 产品型号： | 48t/96t |
| 品牌： | 1495 |
| 产品数量： | |
| 产品单价： | 面议 |
| 日期: | 2023-11-21 |
48t/96t 犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒的详细资料
上海古朵生物科技详细为您介绍犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒用途，性能，规格，型号，价格，说明书等资讯，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，销售不同系列的酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，为客户提供elisa试剂盒代测服务，ELISA种属成千上万，欢迎来电咨询！中文名：犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒
别名：犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA Kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
销售：量大从优、质量保证。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒说明：
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理：
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
应用范围：
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒操作步骤：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书。
4.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
5.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
6.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
8.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
9.温育：操作同3。
10.洗涤：操作同5。
11.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
12. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
13. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒用途 注意事项：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用胸腺基质淋巴细胞生成素TSLP试剂盒（人/小鼠/犬）严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，一孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响大，建议校对加样器。
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理：
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
应用范围：
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒操作步骤：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书。
4.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
5.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
6.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
8.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
9.温育：操作同3。
10.洗涤：操作同5。
11.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
12. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
13. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒用途 注意事项：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用胸腺基质淋巴细胞生成素TSLP试剂盒（人/小鼠/犬）严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，一孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响大，建议校对加样器。