产品名称：	48T/96T 人酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒
产品型号：	48T/96T
品牌：	1495
产品数量：
产品单价：	1.00
日期:	2023-11-21

48T/96T 人酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒的详细资料

上海古朵生物科技详细介绍人酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒使用说明书，价格，用途，规格，主要成分，特异性，注意事项等资讯，本司专业销售进口/国产ELISA试剂盒，动物血清，标准品对照品，染色液，溶液，细胞株，抗体，培养基，实验耗材，化学试剂，提供elisa试剂盒代测服务，ELISA种属包含豚鼠，兔，鸡，猪，狗，羊，马，鱼，大鼠，小鼠，人，植物，骆驼及其他动物，了解更多种属请来电！

中文名：人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒

别名：人酸性磷酸酶(ACP)ELISA Kit

供应商：上海古朵

规格：48t/96t

保存：2-8℃

有效期：6个月

适用范围:仅供科研使用,不得用于临床

主要成分:酶标板,试剂,标准品等

应用领域： 仅供科研使用，不得用于医学诊断

特异性：检测天然或者重组，与其它蛋白与交叉反应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒液体类标本：

包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

  1)血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

  2)血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

  3)尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

  4)细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

  5)组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

人酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒使用说明书注意事项：

  1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.

  2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。

  3.反应时间的误差，做大量标本时，一孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。

  4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。

  5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响大，建议校对加样器。

人酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒使用说明书样本处理及要求：

  1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

  2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

  3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

  4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

  5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

  6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

  7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。