产品名称：	48t/96t 鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒
产品型号：	48t/96t
品牌：	1495
产品数量：
产品单价：	1.00
日期:	2023-11-21

48t/96t 鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒的详细资料

上海古朵生物科技向您详细描述大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒的操作说明介绍，专业供应大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，不同型号不同系列的进口/国产ELISA试剂盒，为客户提供elisa试剂盒代测服务，一周内出结果，ELISA试剂盒种属成千上万，欢迎来电了解更多动物种属详情！


【中文名】大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
【别名】大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit
【货号】fk-m106
【供应商】上海古朵
【规格】48T/96T
【产品保存】2-8℃，有效期6个月
【销售】量大从优、质量保证。
【产品特点】敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
【产品用途】用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
【检测种属】大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
【常见ELISA试剂盒】白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。

大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
标本的处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液109倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书方法检测。

大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒适用领域：
1.免疫酶染色各种细胞内成份的定位
2.研究抗酶抗体的合成
3.显现微量的免疫沉淀反应
4.定量检测体液中抗原或抗体成份

大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

              
大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒操作步骤：

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒注意事项：
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。


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