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| 产品名称： | 48t/96t 小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书 |
| 产品型号： | 48t/96t |
| 品牌： | 1495 |
| 产品数量： | |
| 产品单价： | 1220.00 |
| 日期: | 2023-12-01 |
48t/96t 小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书的详细资料
上海古朵生物科技详细提供小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书，价格，型号，用途，特点，品牌，规格等详情，长期现货应进口/国产ELISA试剂盒，提供代测服务，销售不同系列的酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，其他科研试剂盒，ELISA种属有：大鼠，小鼠，人，植物，豚鼠，马，牛，羊，鸡，兔，猪，犬及其他动物，了解更多试剂盒种属请来电！中文名：小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
别名：小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit
货号：fk-m00201
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒组成：
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ；
2 酶标试剂 6ml×1 瓶；
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ；
4 样品稀释液 6ml×1 瓶；
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ；
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶；
7 终止液 6ml×1 瓶；
8 标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶；
10 说明书 1 份；
11 封板膜 2 张；
12 密封袋 1 个；
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作步骤：
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒部分相关产品如下：
小鼠上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒
小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠结蛋白（Des)ELISA试剂盒
小鼠肌球蛋白（Myosin)ELISA试剂盒
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α（sm Actinin-α)ELISA试剂盒
小鼠血纤蛋白原（Fbg)ELISA试剂盒
小鼠生长抑素（SS)ELISA试剂盒
小鼠胃动素（MTL)ELISA试剂盒
小鼠降钙素基因相关肽（CGRP)ELISA试剂盒
小鼠碳酸酐酶（CA)ELISA试剂盒
小鼠内皮脂肪酶（EL)ELISA试剂盒
小鼠妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A)ELISA试剂盒
小鼠高迁移率族蛋白1（HMG-1)ELISA试剂盒
小鼠脱氢表雄酮（DHEA)ELISA试剂盒
小鼠脱氢表雄酮S7（DHEA-S7)ELISA试剂盒
小鼠性激素结合球蛋白（SHBG)ELISA试剂盒
小鼠绒毛膜促性腺激素β（β-CG)ELISA试剂盒
小鼠抑制素A（INH-A)ELISA试剂盒
人脑红蛋白(NGB)酶免ELISA试剂盒
牛神经肽FF酰胺肽前体(NPFF)ELISA试剂盒
小鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)ELISA试剂盒
人延伸蛋白A(EloA)酶免ELISA试剂盒
犬鞘磷脂抗体IgM酶免ELISA试剂盒
猪总免疫球蛋白(TIg)ELISA试剂盒
人甲状腺素(T3)ELISA试剂盒
猪白细胞介素2(IL-2)ELISA试剂盒
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ；
2 酶标试剂 6ml×1 瓶；
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ；
4 样品稀释液 6ml×1 瓶；
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ；
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶；
7 终止液 6ml×1 瓶；
8 标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶；
10 说明书 1 份；
11 封板膜 2 张；
12 密封袋 1 个；
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作步骤：
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测说明书注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。
小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒部分相关产品如下：
小鼠上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒
小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠结蛋白（Des)ELISA试剂盒
小鼠肌球蛋白（Myosin)ELISA试剂盒
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α（sm Actinin-α)ELISA试剂盒
小鼠血纤蛋白原（Fbg)ELISA试剂盒
小鼠生长抑素（SS)ELISA试剂盒
小鼠胃动素（MTL)ELISA试剂盒
小鼠降钙素基因相关肽（CGRP)ELISA试剂盒
小鼠碳酸酐酶（CA)ELISA试剂盒
小鼠内皮脂肪酶（EL)ELISA试剂盒
小鼠妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A)ELISA试剂盒
小鼠高迁移率族蛋白1（HMG-1)ELISA试剂盒
小鼠脱氢表雄酮（DHEA)ELISA试剂盒
小鼠脱氢表雄酮S7（DHEA-S7)ELISA试剂盒
小鼠性激素结合球蛋白（SHBG)ELISA试剂盒
小鼠绒毛膜促性腺激素β（β-CG)ELISA试剂盒
小鼠抑制素A（INH-A)ELISA试剂盒
人脑红蛋白(NGB)酶免ELISA试剂盒
牛神经肽FF酰胺肽前体(NPFF)ELISA试剂盒
小鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)ELISA试剂盒
人延伸蛋白A(EloA)酶免ELISA试剂盒
犬鞘磷脂抗体IgM酶免ELISA试剂盒
猪总免疫球蛋白(TIg)ELISA试剂盒
人甲状腺素(T3)ELISA试剂盒
猪白细胞介素2(IL-2)ELISA试剂盒