豚鼠P物质(SP)ELISA试剂盒使用说明书操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。


豚鼠P物质(SP)ELISA试剂盒使用说明书操作流程如下：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)ELISA试剂盒说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主.