产品名称：	48t/96t 人结核菌杆抗体IgG,ELISA试剂盒
产品型号：	48t/96t
品牌：	1495
产品数量：
产品单价：	1.00
日期:	2023-11-21

48t/96t 人结核菌杆抗体IgG,ELISA试剂盒的详细资料

上海古朵生物科技详细为您介绍人结核菌杆抗体IgG,ELISA试剂盒，用途，规格，保质期，价格，品牌等详情，本司提供elisa试剂盒代测服务，一周内出结果，ELISA种属有：大鼠ELISA检测试剂盒，小鼠ELISA检测试剂盒，人ELISA试剂盒，马ELISA检测试剂盒，羊ELISA检测试剂盒，猴ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，狗ELISA检测试剂盒，植物ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒，其他动试剂盒，欢迎来电订购！



中文名：人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒
英文缩写：Human tuberculosis antibody IgG,TB-Ab IgG ELISA kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
存储条件: 频繁使用时（2-8摄氏度），较长时间储存时（-20摄氏度）
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床


人结核菌杆抗体IgG,ELISA试剂盒  使用原理：
1，ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2，结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
3，在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
4，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
5，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
6，由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。




注意事项：
⑴ 严格按照人脂蛋白脂酶(LPL)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至zui低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。



人结核菌杆抗体IgG,ELISA试剂盒  操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。