产品名称：	48t/96t 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒
产品型号：	48t/96t
品牌：	1495
产品数量：
产品单价：	1.00
日期:	2023-11-21

48t/96t 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒的详细资料

上海古朵生物科技详细为您介绍人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒使用说明，用途，规格，保质期，价格，品牌等详情，本司提供elisa试剂盒代测服务，一周内出结果，ELISA种属有：大鼠ELISA检测试剂盒，小鼠ELISA检测试剂盒，人ELISA试剂盒，马ELISA检测试剂盒，羊ELISA检测试剂盒，猴ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，狗ELISA检测试剂盒，植物ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒，其他动试剂盒，欢迎来电订购！



中文名：人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒
英文缩写：Human cicatricial Pemphigoid,CP ELISA Kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
存储条件: 频繁使用时（2-8摄氏度），较长时间储存时（-20摄氏度）
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床


人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒使用说明 使用原理：
1，ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2，结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
3，在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
4，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
5，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
6，由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。




注意事项：
1,封闭中的蛋白会非特异性将ELISA板子中没有结合包被物的位点封闭掉,这样之后加入的抗原或者抗体就不会再和板子发生非特异性的结合.使ELISA的结果更加的准确品
2，固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
3，包被抗体的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，蛋白质包被的适浓度需进行滴定然后观察阳性标本的OD值。
4，酶标记抗体工作浓度的选择：先用直接ELISA法进行初步效价的滴定，然后再固定其它条件，后在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
5， ELISA试剂盒酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，如 TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。


人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒使用说明 操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。