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产品名称: 48T/96t 牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒
产品型号: 48T/96t
品牌: 1495
产品数量:
产品单价: 1.00
日期: 2023-11-27

48T/96t 牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒的详细资料

上海古朵生物科技详细为您介绍牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒,用途,规格,保质期,价格,品牌等详情,ELISA种属有:大鼠ELISA检测试剂盒,小鼠ELISA检测试剂盒,人ELISA试剂盒,马ELISA检测试剂盒,羊ELISA检测试剂盒,猴ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,狗ELISA检测试剂盒,植物ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,其他动试剂盒,欢迎来电订购!


中文名:牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。



牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒 常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。




操作时注意事项:
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔OD值的),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。



牛Toll样受体4(TLR4)ELISA检测试剂盒 17 个相关操作技巧如下:

  1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
  2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
  3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
  4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的度
  5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
  6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
  7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
  8. ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
  9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
  10. 人 ELISA 试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
  11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
  12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
  13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
  14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
  15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
  16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
  17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。




订购说明:

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