产品名称: |
48T/96t 血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 |
产品型号: |
48T/96t |
品牌: |
1495 |
产品数量: |
|
产品单价: |
1.00 |
日期: |
2023-11-21 |
48T/96t 血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒的详细资料
上海古朵生物科技详细为您介绍
血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒,用途,规格,保质期,价格,品牌等详情,ELISA种属有:大鼠ELISA检测试剂盒,小鼠ELISA检测试剂盒,
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中文名:血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA 试剂盒
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 ELISA 试剂盒 17 个相关操作技巧如下:
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. 人 ELISA 试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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